Рецесивна черта е черта, която не се проявява, ако има доминиращ алел на същата черта в генотипа. За да разберем по-добре това определение, нека да разгледаме как чертите са кодирани на генетично ниво.
Малко теория
Всяка черта в човешкото тяло е кодирана от два алелни гена, по един от всеки родител. Алелните гени обикновено се разделят на доминантни и рецесивни. Ако гаметата има както доминиращ, така и рецесивен алелен ген, тогава във фенотипа ще се появи доминантна черта. Този принцип се илюстрира с прост пример от училищен курс по биология: ако единият от родителите има сини очи, а другият има кафяви очи, тогава детето вероятно ще има кафяви очи, тъй като синьото е рецесивна черта. Това правило работи, ако и двата съответстващи алела са доминиращи в генотипа на родителя с кафяви очи. Нека ген А е отговорен за кафявите очи, а a за сините очи. След това при пресичане са възможни няколко опции:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Всички потомци са хетерозиготни и всички показват доминираща черта - кафяви очи.
Втора възможна опция:
R: Aa x aa;
F1: Ах, ах, ах, ах.
При такова кръстосване се проявява и рецесивна черта (това са сини очи). Има 50% шанс детето да е със сини очи.
Албинизъм (нарушение на пигментацията), цветна слепота, хемофилия се унаследяват по подобен начин. Това са рецесивни човешки черти, които се появяват само при липса на доминиращ алел.
Характеристики на рецесивни черти
Много рецесивни черти са резултат от генни мутации. Помислете например за опита на Томас Морган с плодовите мушици. Нормалният цвят на очите за мухите е червен, а причината за белооките мухи е мутация на Х хромозомата. Ето как се появи свързаната с пола рецесивна черта.
Хемофилия А и цветната слепота също са свързани с пола рецесивни черти.
Нека разгледаме кръстосването на рецесивни черти, като използваме примера на цветната слепота. Нека генът, отговорен за нормалното възприемане на цветовете, е X, а мутантният ген Xd. Пресичането става така:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Тоест, ако бащата е страдал от цветна слепота, а майката е била здрава, тогава всички деца ще бъдат здрави, но момичетата ще бъдат носители на гена за цветна слепота, който ще се прояви в техния мъж деца с 50% вероятност. При жените цветната слепота е изключително рядка, тъй като здравата Х хромозома компенсира мутантната.
Други видове генни взаимодействия
Предишният пример с цвят на очите е пример за пълно доминиране, тоест доминиращият ген напълно заглушава рецесивния ген. Чертата, която се появява в генотипа, съответства на доминантния алел. Но има случаи, когато доминантният ген не потиска напълно рецесивния и в потомството се появява нещо средно - нова черта (кодоминантност), или и двата гена се проявяват (непълно доминиране).
Съвместното доминиране е рядкост. В човешкото тяло кодирането се проявява само чрез унаследяване на кръвни групи. Нека единият от родителите има втора кръвна група (АА), вторият - трета група (ВВ). И двете черти А и Б са доминиращи. При кръстосване получаваме, че всички деца имат четвърта кръвна група, кодирана като АВ. Тоест и двете черти се появиха във фенотипа.
Цветът на много цветни растения също е наследен. Ако пресечете червен и бял рододендрон, резултатът може да бъде червено, бяло и двуцветно цвете. Въпреки че червеният цвят е доминиращ в този случай, той не потиска рецесивния признак. Това е взаимодействие, при което и двете черти ще изглеждат еднакво интензивни в генотипа.
Друг необичаен пример е свързан с съвместното доминиране. При пресичане на червен и бял космос резултатът може да е розов. Розовият цвят се появява в резултат на непълно доминиране, когато доминантният алел взаимодейства с рецесивния. Така се образува нов, междинен знак.
Неалелно взаимодействие
Заслужава сиправят уговорка, че непълното доминиране не е характерно за човешкия генотип. Механизмът на непълно доминиране не се отнася за унаследяването на цвета на кожата. Ако единият от родителите има тъмна кожа, другият е светъл, а детето има тъмна кожа, междинен вариант, тогава това не е пример за непълно доминиране. В този случай се получава именно взаимодействието на неалелни гени.
