Моторният неврон е клетка, която от своя страна е отговорна за мускулната активност. Поради унищожаването на такива клетки се получава отслабване и изхабяване на мускулите. Болестта на моторните неврони е нелечимо заболяване, което в крайна сметка води до смъртта на пациента.
Симптоми на заболяване
Пациент, чийто моторен неврон е в ранните етапи на регресия, не усеща явни симптоми. Има обаче някои първоначални признаци на началото на заболяването: пациентът развива слабост в мускулите, става му трудно да се движи и да поддържа равновесие. Често има проблеми с преглъщането. Трудно е да държите всеки предмет, дори не много тежък. С течение на времето симптомите стават по-изразени. В някои случаи моторният неврон може да бъде засегнат от едната страна, но впоследствие патологията се разпространява и в двата крайника. При някои пациенти заболяването се проявява с конвулсии. Този симптом предполага, че е увреден долният моторен неврон. При голям брой пациенти с тази диагноза изтощаване и отслабване на мускулите се наблюдават само в ръцете и краката, но на практикаима случаи на изтощаване на мускулите на лицето и гърлото, което води до затруднено преглъщане. Повечето пациенти, дори в последните стадии на заболяването, запазват способността си да мислят ясно. Това заболяване не е инфекциозно или вирусно, не може да се зарази от други, но мъжете на възраст от 40 до 70 години са по-податливи на заболяване на двигателните неврони. Продължителността на живота на хората с тази диагноза често може да съвпадне с продължителността на живота на здрав човек. Учените проведоха проучване и установиха, че само 6 страдат от това заболяване на 100 000 души.
Причини за заболяване
Причините за това заболяване все още се обсъждат сред медицинските специалисти. В резултат на това няма ясен отговор на въпроса и не е ясно какво причинява това заболяване. Изложени са няколко хипотези за причините за заболяването. Едно от тях е излагането на вируси, токсини и вредни вещества в околната среда. Втората възможна причина е наследствеността, а именно наличието на мутиращ ген в членовете на едно и също семейство.
Заболяването на двигателните неврони може да се появи в много форми и да се прояви по различни начини. Единственото нещо, което остава непроменено в историята на заболяването, е, че всички форми и видове на неговото протичане се изразяват в дегенерация на моторните неврони на гръбначния и главния мозък. Основните заболявания на неврона са латерална амиотрофична склероза, първична латерална склероза, прогресивна мускулна атрофия, псевдобулбарна парализа и спинална атрофия.мускули. Една от причините за това заболяване при децата може да бъде вирусно заболяване - полиомиелит или детска парализа.
Амиотрофична латерална склероза
Това е форма на заболяване на моторните неврони. Представлява се от мускулна слабост и атрофия, често наблюдавани в ръцете, но са възможни прояви и в краката. Първоначалните симптоми могат да бъдат различни, но впоследствие стават асиметрични. С прогресията на заболяването се появяват видими симптоми, а именно, моторните неврони на гръбначния мозък са отслабени, което води до отпускане на мускулите на тялото. При прогресиращата форма на заболяването само някои функции остават непроменени. Това са контролирано уриниране, произволни движения на очните ябълки и чувствителност. Статистиката показва, че само 50% от хората с тази форма на заболяването могат да живеят около 30 години, останалата половина умират в интервала от 3 до 10 години, в зависимост от степента на растеж на заболяването.
Първична латерална склероза
Друга форма на заболяване на моторните неврони. Тази форма на заболяването е придружена от нарушения в дъвченето и преглъщането на храна, както и изкривено произношение. Възможни са психотични смущения, като неволен и неконтролируем смях или, напротив, плач. Повечето пациенти с тази форма не оцеляват дори три години.
Прогресивна гръбначна атрофия
Този сортзаболяване на моторните неврони се среща само при възрастни, като при него чувствителният интеркаларен моторен неврон остава непокътнат. Това е най-лоялната форма на хода на заболяването. Среща се само при хора над 25 години и се наследява в около 10% от случаите.
Прогресивна булбарна парализа
Това заболяване е много по-рядко срещано от предишните. Придружава се от увреждане само на горните неврони. Заболяването се проявява постепенно и започва с отслабване на мускулите, както и мускулни спазми. Това заболяване може да продължи много години, като постепенно води пациента до пълно инвалидизиране.
